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紫外可見分光光度計法測甲雙胍格列本脲片
更新時間:2016-09-29 點擊次數(shù):3205

 

二甲雙胍格列本脲片(I )

Erjiashuanggua Geliebenniao Pian( I )

Metformin Hydrochloride and

Glibenclamide Tablets( I )

本品含鹽酸二甲雙胍(C4H N 5 HC1)應為標示量的

95.0%~105.0%;含格列本脲(C23 H28 C1N3OsS)應為標示量

90. 0%~110. 0% 。

【處方】

處方1 處方2

鹽酸二甲雙胍 250g 500g

格列本脲 1.25g 2.5g

輔料_________________mm______________適量

制成 1000 1000

【性狀】本品為白色至類白色片或薄膜衣片,除去包衣

后顯白色或類白色。

【鑒別】(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸二甲雙胍

50mg),加水10ml,振搖使鹽酸二甲雙胍溶解,濾過,取續(xù)濾液

2ml,10%亞硝基鐵氰huana溶液-鐵qinghuajia

鈉溶液(等體積混合,放置2 0分鐘使用)10ml,3 分鐘內(nèi)溶液

呈紅色。

(2)取含量測定鹽酸二甲雙胍項下的供試品溶液,照

-可見分光光度法(通則0401)測定,在233mn的波長處有

zui大吸收。

(3)在含量測定格列本脲項下記錄的色譜圖中,供試品溶

液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

(4)取鑒別(1)項下的濾液顯氯化物鑒別(1 )的反應(通則

0301) 。

【檢査】有關物質(zhì)取本品30片,包衣片除去包衣,研

細,精密稱取造量(約相當于鹽酸二甲雙胍50mg),置100ml

量瓶中,加流動相適量,超聲約5 分鐘使鹽酸二甲雙胍溶解,

放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液作為供試品

溶液;取雙氰胺對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量

14 .

稀釋制成每lm l中約含0. lm g的溶液,作為雙氰胺對照品溶

液;另取三聚氰胺對照品適量,加流動相溶解并稀釋制成毎

lm l中約含0.2mg的溶液,作為三聚氰胺溶液。分別精密量

取上述三種溶液各1ml,置同一 200m丨量瓶中,用流動相稀釋

至刻度,搖勻,作為對照溶液。照髙效液相色譜法(通則0512)

試驗,用磺酸基陽離子交換鍵合硅膠為填充劑,以磷酸二氫銨

溶液(取磷酸二氫銨17g,加水1000ml溶解,用磷酸調(diào)節(jié)pH

值至3. 0)為流動相,檢測波長為218nm,理論板數(shù)按雙氰胺峰

計算不低于5000,二甲雙胍峰與三聚氰胺峰的分離度應大于

10.0。精密量取對照溶液與供試品溶液各10^x1,分別注人液

相色譜儀,記錄色譜圖至二甲雙胍色譜峰保留時間的2 倍。

供試品溶液的色譜圖中如有雙瓴胺峰,按外標法以峰面積計

算,不得過鹽酸二甲雙胍標示量的0. 04%,如有其他雜質(zhì)峰,

單個雜質(zhì)峰(保留時間在雙氰胺峰之后)的峰面積不得大于對

照溶液中二甲雙胍峰面積的0 .4倍(0.2% ) ,其他各雜質(zhì)峰

(保留時間在雙氰胺峰之后)峰面積的和不得大于對照溶液中

二甲雙胍峰面積的2倍(1.0% )。

雜質(zhì)I 與雜質(zhì)n 精密稱取有關物質(zhì)項下的細粉適量

(約相當于格列本脲12. 5mg),25ml量瓶中,加甲醇16ml,

超聲約20分鐘并振搖使格列本脲溶解,放冷,用磷酸二氫銨

溶液(取磷酸二氫銨1.725g,加水300ml溶解,用磷酸調(diào)節(jié)

p H值至3. 5±0. 05)稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液濾過,

續(xù)濾液作為供試品溶液;另取4-[2-(5--2-甲氧基苯甲酰胺)-

乙基] -苯磺酰胺(雜質(zhì)I )對照品與4-[2-(5--2-甲氧基苯甲

酰胺)-乙基] -苯磺酰氨基-甲酸乙酯(雜質(zhì)I I )對照品各適量,

精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每lm l中約含雜質(zhì)I

與雜質(zhì)I I0. 3mg的溶液,精密量取lm l,100m l量瓶中,

用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液。照含量測定格

列本脲項下的色譜條件,精密量取對照品溶液與供試品溶液

201,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖至格列本脲峰保

留時間的2倍。供試品溶液的色譜圖中如有與對照品溶液

中雜質(zhì)I 和雜質(zhì)n 相應的色譜峰,按外標法以峰面積計算,

均不得過0.6 %。

含量均勻度格列本脲取本品1 片,置25ml量瓶(格

列本脲1. 25mg規(guī)格)或置50ml量瓶(格列本脲2. 5mg規(guī)格)

中,加甲醇適量,超聲約20分鐘使格列本脲溶解,放冷,用流

動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液作為供試品溶液。照

含量測定格列本脲項下的方法測定格列本脲的含量,應符合

規(guī)定(通則0941)

溶出度取本品,照溶出度與釋放度測定法(通則0931

第三法),以0. 02%三羥甲基氨基甲烷溶液250ml為溶出介

質(zhì),轉(zhuǎn)速為每分鐘7 5轉(zhuǎn),依法操作,經(jīng)4 5分鐘時,取溶液

10ml,濾過,濾液備用。

鹽酸二甲雙胍精密量取上述濾液適量,用溶出介質(zhì)稀

釋制成每lm l中含鹽酸二甲雙胍5ftg(按標示量計算)的溶

液,作為供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401) ,在

233nm的波長處測定吸光度,另精密稱取鹽酸二甲雙胍對照

品適量,加溶出介質(zhì)溶解并定量稀釋制成每l m l中約含5 #

的溶液,作為對照品溶液,同法測定。計算出每片中鹽酸二甲

雙胍的溶出量。限度為標示量的8 0 % ,應符合規(guī)定。

格列本脲取上述濾液作為供試品溶液。另精密稱取格

列本脲對照品約12. 5mg,置25ml量瓶中,加甲醇適量,超聲約

20分鐘使格列本脲溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密

量取1ml,置100ml量瓶(格列本脲1. 25mg規(guī)格)或置50ml

(格列本脲2. 5mg規(guī)格)中,用溶出介質(zhì)稀釋至刻度,搖勻,作

為對照品溶液。照含量測定格列本脲項下的色譜條件,檢測波

長改為225nm,精密量取供試品溶液和對照品溶液各20一,分

別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算出每

片中格列本脲的溶出量。限度為標示量的75%,應符合規(guī)定。

其他應符合片劑項下有關的各項規(guī)定(通則0101)。

【含量測定】鹽酸二甲雙胍取本品20片,精密稱定,

研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸二甲雙胍50mg),置

100ml量瓶中,加水適量,超聲約5 分鐘使鹽酸二甲雙胍溶

解,放冷,加水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液lml,

100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光

度法(通則0401),在233mn的波長處測定吸光度,另精密稱

取鹽酸二甲雙胍對照品適量,加水溶解并稀釋制成每lm l

約含5嘩的溶液,作為對照品溶液,同法測定,計算,即得。

格列本脲照液相色譜法(通則0512)測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠

為填充劑;以甲醇-磷酸二氫銨溶液(取磷酸二氫銨1.725g,加

300m l溶解,用磷酸調(diào)節(jié)p H 值至3. 5 ± 0. 05)(50 : 30 )

流動相;檢測波長為300mn。取雜質(zhì)I 與雜質(zhì)I I檢查項下的

對照品溶液20^1注入液相色譜儀,記錄色譜圖,雜質(zhì)I 峰與

雜質(zhì)n 峰的分離度應符合要求。

測定法精密稱取鹽酸二甲雙胍含量測定項下的細粉

適量(約相當于格列本脲5mg),100ml量瓶中,加甲醇適

量,超聲約20分鐘使格列本脲溶解,放冷,用流動相稀釋至

刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液作為供試品溶液,精密量取2(^1

注人液相色譜儀,記錄色譜圖;另取格列本脲對照品適量,精

密稱定,加甲醇適量使溶解,并用流動相定量稀釋制成每

lm l中含50嘩的溶液,同法測定。按外標法以峰面積計算,

即得。

【類別】降血糖藥。

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