二甲雙胍格列本脲片(I )
Erjiashuanggua Geliebenniao Pian( I )
Metformin Hydrochloride and
Glibenclamide Tablets( I )
本品含鹽酸二甲雙胍(C4H „N 5 • HC1)應為標示量的
95.0%~105.0%;含格列本脲(C23 H28 C1N3OsS)應為標示量
的 90. 0%~110. 0% 。
【處方】
處方1 處方2
鹽酸二甲雙胍 250g 500g
格列本脲 1.25g 2.5g
輔料_________________mm______________適量
制成 1000片 1000片
【性狀】本品為白色至類白色片或薄膜衣片,除去包衣
后顯白色或類白色。
【鑒別】(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸二甲雙胍
50mg),加水10ml,振搖使鹽酸二甲雙胍溶解,濾過,取續(xù)濾液
2ml,加10%亞硝基鐵氰huana溶液-鐵qinghuajia
鈉溶液(等體積混合,放置2 0分鐘使用)10ml,3 分鐘內(nèi)溶液
呈紅色。
(2)取含量測定鹽酸二甲雙胍項下的供試品溶液,照紫
外-可見分光光度法(通則0401)測定,在233mn的波長處有
zui大吸收。
(3)在含量測定格列本脲項下記錄的色譜圖中,供試品溶
液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
(4)取鑒別(1)項下的濾液顯氯化物鑒別(1 )的反應(通則
0301) 。
【檢査】有關物質(zhì)取本品30片,包衣片除去包衣,研
細,精密稱取造量(約相當于鹽酸二甲雙胍50mg),置100ml
量瓶中,加流動相適量,超聲約5 分鐘使鹽酸二甲雙胍溶解,
放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液作為供試品
溶液;取雙氰胺對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量
• 14 .
稀釋制成每lm l中約含0. lm g的溶液,作為雙氰胺對照品溶
液;另取三聚氰胺對照品適量,加流動相溶解并稀釋制成毎
lm l中約含0.2mg的溶液,作為三聚氰胺溶液。分別精密量
取上述三種溶液各1ml,置同一 200m丨量瓶中,用流動相稀釋
至刻度,搖勻,作為對照溶液。照髙效液相色譜法(通則0512)
試驗,用磺酸基陽離子交換鍵合硅膠為填充劑,以磷酸二氫銨
溶液(取磷酸二氫銨17g,加水1000ml溶解,用磷酸調(diào)節(jié)pH
值至3. 0)為流動相,檢測波長為218nm,理論板數(shù)按雙氰胺峰
計算不低于5000,二甲雙胍峰與三聚氰胺峰的分離度應大于
10.0。精密量取對照溶液與供試品溶液各10^x1,分別注人液
相色譜儀,記錄色譜圖至二甲雙胍色譜峰保留時間的2 倍。
供試品溶液的色譜圖中如有雙瓴胺峰,按外標法以峰面積計
算,不得過鹽酸二甲雙胍標示量的0. 04%,如有其他雜質(zhì)峰,
單個雜質(zhì)峰(保留時間在雙氰胺峰之后)的峰面積不得大于對
照溶液中二甲雙胍峰面積的0 .4倍(0.2% ) ,其他各雜質(zhì)峰
(保留時間在雙氰胺峰之后)峰面積的和不得大于對照溶液中
二甲雙胍峰面積的2倍(1.0% )。
雜質(zhì)I 與雜質(zhì)n 精密稱取有關物質(zhì)項下的細粉適量
(約相當于格列本脲12. 5mg),置25ml量瓶中,加甲醇16ml,
超聲約20分鐘并振搖使格列本脲溶解,放冷,用磷酸二氫銨
溶液(取磷酸二氫銨1.725g,加水300ml溶解,用磷酸調(diào)節(jié)
p H值至3. 5±0. 05)稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液濾過,
續(xù)濾液作為供試品溶液;另取4-[2-(5-氣-2-甲氧基苯甲酰胺)-
乙基] -苯磺酰胺(雜質(zhì)I )對照品與4-[2-(5-氣-2-甲氧基苯甲
酰胺)-乙基] -苯磺酰氨基-甲酸乙酯(雜質(zhì)I I )對照品各適量,
精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每lm l中約含雜質(zhì)I
與雜質(zhì)I I各0. 3mg的溶液,精密量取lm l,置100m l量瓶中,
用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為對照品溶液。照含量測定格
列本脲項下的色譜條件,精密量取對照品溶液與供試品溶液
各20卩1,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖至格列本脲峰保
留時間的2倍。供試品溶液的色譜圖中如有與對照品溶液
中雜質(zhì)I 和雜質(zhì)n 相應的色譜峰,按外標法以峰面積計算,
均不得過0.6 %。
含量均勻度格列本脲取本品1 片,置25ml量瓶(格
列本脲1. 25mg規(guī)格)或置50ml量瓶(格列本脲2. 5mg規(guī)格)
中,加甲醇適量,超聲約20分鐘使格列本脲溶解,放冷,用流
動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液作為供試品溶液。照
含量測定格列本脲項下的方法測定格列本脲的含量,應符合
規(guī)定(通則0941) 。
溶出度取本品,照溶出度與釋放度測定法(通則0931
第三法),以0. 02%三羥甲基氨基甲烷溶液250ml為溶出介
質(zhì),轉(zhuǎn)速為每分鐘7 5轉(zhuǎn),依法操作,經(jīng)4 5分鐘時,取溶液
10ml,濾過,濾液備用。
鹽酸二甲雙胍精密量取上述濾液適量,用溶出介質(zhì)稀
釋制成每lm l中含鹽酸二甲雙胍5ftg(按標示量計算)的溶
液,作為供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401) ,在
233nm的波長處測定吸光度,另精密稱取鹽酸二甲雙胍對照
品適量,加溶出介質(zhì)溶解并定量稀釋制成每l m l中約含5 #
的溶液,作為對照品溶液,同法測定。計算出每片中鹽酸二甲
雙胍的溶出量。限度為標示量的8 0 % ,應符合規(guī)定。
格列本脲取上述濾液作為供試品溶液。另精密稱取格
列本脲對照品約12. 5mg,置25ml量瓶中,加甲醇適量,超聲約
20分鐘使格列本脲溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密
量取1ml,置100ml量瓶(格列本脲1. 25mg規(guī)格)或置50ml量
瓶(格列本脲2. 5mg規(guī)格)中,用溶出介質(zhì)稀釋至刻度,搖勻,作
為對照品溶液。照含量測定格列本脲項下的色譜條件,檢測波
長改為225nm,精密量取供試品溶液和對照品溶液各20一,分
別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算出每
片中格列本脲的溶出量。限度為標示量的75%,應符合規(guī)定。
其他應符合片劑項下有關的各項規(guī)定(通則0101)。
【含量測定】鹽酸二甲雙胍取本品20片,精密稱定,
研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸二甲雙胍50mg),置
100ml量瓶中,加水適量,超聲約5 分鐘使鹽酸二甲雙胍溶
解,放冷,加水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液lml,
置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光
度法(通則0401),在233mn的波長處測定吸光度,另精密稱
取鹽酸二甲雙胍對照品適量,加水溶解并稀釋制成每lm l中
約含5嘩的溶液,作為對照品溶液,同法測定,計算,即得。
格列本脲照液相色譜法(通則0512)測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠
為填充劑;以甲醇-磷酸二氫銨溶液(取磷酸二氫銨1.725g,加
水300m l溶解,用磷酸調(diào)節(jié)p H 值至3. 5 ± 0. 05)(50 : 30 )為
流動相;檢測波長為300mn。取雜質(zhì)I 與雜質(zhì)I I檢查項下的
對照品溶液20^1注入液相色譜儀,記錄色譜圖,雜質(zhì)I 峰與
雜質(zhì)n 峰的分離度應符合要求。
測定法精密稱取鹽酸二甲雙胍含量測定項下的細粉
適量(約相當于格列本脲5mg),置100ml量瓶中,加甲醇適
量,超聲約20分鐘使格列本脲溶解,放冷,用流動相稀釋至
刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液作為供試品溶液,精密量取2(^1
注人液相色譜儀,記錄色譜圖;另取格列本脲對照品適量,精
密稱定,加甲醇適量使溶解,并用流動相定量稀釋制成每
lm l中含50嘩的溶液,同法測定。按外標法以峰面積計算,
即得。
【類別】降血糖藥。
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