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如何挑選適合藥典的紫外分光光度計(jì)?
更新時(shí)間:2017-05-15 點(diǎn)擊次數(shù):1894
   要真正用好紫外可見分光光度計(jì)等光學(xué)類分析儀器,還必須從儀器學(xué)理論出發(fā),掌握被使用儀器的技術(shù)指標(biāo)的物理意義、測試方法及其對分析誤差的影響等,以保證能選擇到己工作要求的儀器,保證能從儀器給出的性能技術(shù)指標(biāo)中選擇到合適的儀器條件,達(dá)到能控制所需要的分析誤差的目的。紫外可見分光光度計(jì)在制藥行業(yè)中使用很多,并且各國的藥典都明確要求許多藥品一定要用紫外可見分光光度計(jì)來分析測試。我國的藥典規(guī)定對人用藥品的檢測時(shí),許多藥品的相對測試誤差不能超過1%。那么,使用者如何挑選適合藥典的紫外儀器呢?這就要從儀器學(xué)理論的雜散光理論、噪聲、光譜帶寬等和比耳定律來考慮。假設(shè)我們使用的紫外可見分光光度計(jì)的雜散光為0.5%,該儀器測量的吸光度上限zui多只能是0.5。如果被檢測藥品的吸光度大于0.5,例如為0.8A,則測量誤差就達(dá)到1.42%(大于1%),就不符合我國藥典規(guī)定的相對誤差為1%的要求,即該儀器不合格。由此可見,我們必須站在儀器學(xué)理論的高度,重視對儀器雜散光的控制和選擇。
  從實(shí)驗(yàn)可知,若儀器雜散光為0.0001%,則在測量很濃的樣品時(shí)(吸光度上限為3.4A時(shí)),雜散光引起的測量相對誤差為0.032%,這已遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)各國藥典規(guī)定的指標(biāo)(即1%)。甚至還有些紫外可見分光光度計(jì)的雜散光達(dá)到0.00008%(如Cary500、Lambda900等)。其實(shí)這類儀器除能顯示廠商的光學(xué)設(shè)計(jì)水平和加工水平外,對使用者是沒有任何實(shí)際意義的。因?yàn)樵搩x器的雜散光達(dá)到0.00008%時(shí),對吸光度為3.4A的試樣進(jìn)行分析測試時(shí),雜散光引起的測量相對誤差為0.0008%。而在實(shí)際分析測試工作中,不可能有這樣的樣品。因此,從使用者的實(shí)際使用情況來看,既要重視儀器的雜散光,又沒有必要無限降低儀器的雜散光。實(shí)踐證明,在要求較高的分析測試工作中,紫外可見分光光度計(jì)的雜散光應(yīng)優(yōu)于0.05%,一般儀器的雜散光在0.01%左右就元全倆足使用要求了。

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