5
2016.8

紫外分光光度計法測總黃酮以蘆丁（C27Hao016 ）

本品系蒙古族、藏族習用藥材。為胡頹子科植物沙棘HippophaerhamnoidesL.的干燥成熟果實。秋、冬二季果實成熟或凍硬時采收，除去雜質(zhì)，干燥或蒸后干燥?！拘誀睢勘酒烦暑惽蛐位虮馇蛐危械臄?shù)個粘連，單個直徑5?8mm。表面橙黃色或棕紅色，皺縮，頂端有殘存花柱，基部具短小果梗或果梗痕。果肉油潤，質(zhì)柔軟。種子斜卵形，長約4mm，寬約2mm;表面褐色，有光澤，中間有一縱溝；種皮較硬，種仁乳白色，有油性。氣黴，味酸、澀【鑒別1(1)果皮表面觀：果皮表皮細胞表面觀多角形，垂周壁...
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4
2016.8

紫外可見分光光度計法測平貝母里的貝母素

【含量測定】對照品溶液的制備取貝母素乙對照品適量，精密稱定，加三氣甲烷制成每lml含0.lmg的溶液，即得。標準曲線的制備精密量取對照品溶液0.5ml、lml、2ml、3ml、4ml,分別置25ml量瓶中，各精密加入CL2mol/L鄰苯二甲酸氫鉀緩沖溶液（取0.2mol/L鄰苯二甲酸氫鉀溶液100ml，用O.2moi/L氫氧化鈉溶液約50ml調(diào)節(jié)pH值為5.0，即得)51111，再精密加0.03%溴百里香酚藍試液（取溴百里香酚藍0.03g，用lmol/L氫氧化鈉溶液0.5ml...
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3
2016.8

紫外分光光度法測定諾氟沙星的含量

用紫外分光光度法測定諾氟沙星的含量，選用0.1mol／L氫氧化鈉為溶劑，在272.5nm波長處測定吸光度，諾氟沙星的線性范圍為0～lOμg／ml，相關(guān)系數(shù)r=0.9998。相對標準偏差為0.65％(n=6)。應(yīng)用擬定的方法測定藥物制劑中諾氟沙星的含量與文獻方法一致。關(guān)鍵詞：諾氟沙星；紫外分光光度法；測定諾氟沙星(Norfloxacin)為化學合成的抗菌藥，是氟喹諾酮類藥物之一，具有抗菌譜廣、滅菌能力強、使用安全等特點。是治療泌尿系統(tǒng)、胃腸道系統(tǒng)細菌感染等疾病的藥物。近年來報道...
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2
2016.8

紫外分光光度計法測牛黃粉里膽酸含量

〔含量測定〕對照品溶液的制備取膽酸對照品12,5mg，精密稱定，置25ml量瓶中，加60%冰醋酸溶液使溶解,并稀釋至刻度，搖勻，即得(每lml中含膽酸0.5mg)。標準曲線的制備精密量取對照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、lml，分別置具塞試管中，各管加人60%冰醋酸溶液稀釋成1.0ml，再分別加新制的糠醛溶液（1—100)1.0ml，搖勻，在冰浴中放置5分鐘，精密加人硫酸溶液（取硫酸50ml與水65ml混合）13ml,混勻，在70°C水浴中加熱10分鐘...
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1
2016.8

紫外可見分光光度計法魯斯可皂苷元含量測定

【含量測定1對照品溶液的制備取魯斯可皂苷元對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每lml含SOfxg的溶液，即得?標準曲線的制備精密量取對照品溶液0.5ml、lml、2ml、3ml、4ml、5ml、6ml,分別置具塞試管中，于水浴中揮干溶劑，精密加人高氯酸10ml,搖勻，置熱水中保溫15分鐘，取出，冰水冷卻，以相應(yīng)的試劑為空白，照紫外-可見分光光度法(通則0401)，在397nm波長處測定吸光度，以吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標，繪制標準曲線測定法取本品細粉約3g,精密稱定，置具塞錐...
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29
2016.7

紫外分光光度法測三萜及甾醇以齊墩果酸（C3Qh 48o 3）

三萜及甾醇對照品溶液的制備取齊墩果酸對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每lml含0.2mg的溶液，即得。標準曲線的制備精密量取對照品溶液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5ml，分別置15ml具塞試管中，揮干，放冷，精密加人新配制的香草醛冰醋酸溶液(精密稱取香草醛0.5g，加冰醋酸使溶解成10ml，即得）0.2mU高氯酸0_8ml，搖勻，在70°C水浴中加熱15分鐘，立即置冰浴中冷卻5分鐘，取出，精密加人乙酸乙酯4ml，搖勻，以相應(yīng)試劑為空白，照紫外-可見分光光度法(通則04...
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28
2016.7

紫外可見分光光度計測靈芝多糖含量

【含置測定】多糖對照品溶液的制備取無水葡萄糖對照品適量，精密稱定，加水制成每lml含0.12mg的溶液，即得。標準曲線的制備精密量取對照品溶液0.2.0.4.0.6、0,8J.0,1.2ml，分別置10ml具塞試管中，各加水至2.0ml,迅速精密加入硫酸蔥酮溶液（精密稱取蔥酮0.lg，加硫酸100ml使溶解，搖勻）6rnl，立即搖勻，放置15分鐘后，立即置冰浴中冷卻15分鐘，取出，以相應(yīng)的試劑為空白，照紫外-可見分光光度法（通則0401),在625nm波長處測定吸光度，以吸光...
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27
2016.7

紫外可見分光光度計法測昆布碘含量

【含量測定】碘取本品約10g，剪碎，精密稱定，置瓷皿中，緩緩加熱熾灼，溫度每上升100°C維持10分鐘，升溫至400?500°C時維持40分鐘，取出，放冷。熾灼殘渣置燒杯中，加水100ml，煮沸約5分鐘，濾過，殘渣用水重復(fù)處理2次，每次100ml，濾過，合并濾液，殘渣再用熱水洗滌3次，洗液與濾液合并，加熱濃縮至約80ml，放冷，濃縮液轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，精密量取5ml，置具塞錐形瓶中，加水50ml與甲基橙指示液2滴，滴加稀硫酸至顯紅色，加新制的溴試液5m...
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